MONOGRAFÍA DEL PRODUCTO 

 

NOMBRE DEL PRODUCTO: 

AMINOAX® ASPARTATO DE ARGININA 500 mg/mL 

STEINAMINOAX® ASPARTATO DE ARGININA 500 mg/mL 

RECUPEREX®FORTE ASPARTATO DE ARGININA 500 mg/mL 

 

FORMA FARMACÉUTICA: SOLUCIÓN ORAL 

 
QUÍMICA DEL PRINCIPIO ACTIVO 
 

Nombre químico 

(2S)-2-Amino-5-ácido guanidinopentanoico (2S)-2-

aminobutanedioato 

  

                                             

 

 

Fórmula 

C10H21N5O6 

Peso molecular 

(g/mol) 

307.3 

Número CAS 

7675-83-4 

 
CATEGORÍA FARMACOLÓGICA  
 
Suplemento de aminoácidos. Antiasténico. 
 
MECANISMO DE ACCIÓN 

La arginina es un precursor biológico del óxido nítrico (NO), una molécula endógena que es el 
mensajero involucrado en una variedad de efectos fisiológicamente dependientes del endotelio 
del sistema cardiovascular. La influencia de la arginina en el sistema cardiovascular es debido a 
la  síntesis  del  NO  endotelial,  lo  cual  resulta  en  la  relajación  del  sistema  vascular  liso  y  la 
subsiguiente  vasodilatación,  así  como  la  inhibición  de  la  adhesividad  de  los  monocitos,  de  la 
agregación plaquetaria y la proliferación del músculo liso.  La arginina también es un potente 
inmunomodulador,  el  suplemento  de  arginina  parece  regular  la  función  inmune  y  reduce  la 
incidencia de la infección post-operativa. También se ha observado efectos significativos de la 
función  endocrina,  particularmente  la  adrenal  y  la  secreción  pituitaria.  La  administración  de 

                                                       

 

 

arginina  puede  estimular  la  liberación  de  catecolaminas,  insulina  y  glucagón,  prolactina  y  la 
hormona de crecimiento aunque se conoce muy poco de su mecanismo.  

FARMACOCINÉTICA 

Biodisponibilidad oral: la arginina es bien absorbida en tracto gastrointestinal, produciendo un 
pico  de  concentración  plasmática  2  horas  después  de  la  administración  oral.  La  absorción 
absoluta es aproximadamente 70%. 
 
Metabolismo:  la  arginina  es  metaboliza  en  el  hígado  por  una  enzima  llamada  arginasa, 
provocando una ruptura hidrolítica del grupo guanidino y dando origen a los metabolitos urea y 
ornitina; esta última puede utilizarse para la producción de glucosa. 
 
Excreción: la arginina es eliminada por filtración glomerular, y casi completamente reabsorbida 
por los túbulos renales. 
 
Vida media de eliminación: 1,2-2 horas.  

INDICACIONES 

Prevención  y  tratamiento  sintomático  de  estados  carenciales  de  aminoácidos  como:  astenia 
funcional o fatiga, convalecencia, inadecuado aporte dietético o falta de apetito. 

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN 
 
Vía de administración oral. 
Dosis recomendada 
Adultos: 1 ampolla bebible al día. Se puede tomar diluida en un poco de agua o jugo de frutas al 
final de las comidas. 
 
CONTRAINDICACIONES 
 

  Hipersensibilidad al aspartato de arginina o a cualquier componente de la formulación. 
  Insuficiencia renal o hepática grave. 

 
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LACTANCIA 
 
Se debe utilizar durante el embarazo si el potencial beneficio supera el riesgo para el feto. Se 
recomienda precaución a mujeres que se encuentren lactando. 
 
REACCIONES ADVERSAS 
 
Se  pueden  observar  las  siguientes  reacciones  adversas:  náusea,  vómito,  rubor,  cefalea, 
entumecimiento.  En  pacientes  urémicos,  se  han  reportado  elevaciones  de  concentraciones 
plasmáticas de potasio. 
 
INTERACCIONES 

                                                       

 

 

 
Con diuréticos ahorradores de potasio. 
 
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES  
 

  No tomar el producto si presenta hipersensibilidad al aspartato de arginina. 
  Se debe usar con precaución en pacientes con insuficiencia renal, anuria, diabetes.  

 
CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS Y TRANSTORNO DE LA FERTILIDAD 
 
No se han reportado. 
 
EN CASOS DE SOBREDOSIS O INTOXICACIÓN ACCIDENTAL 
 
En  caso  de  sobredosis  o  intoxicación  accidental  con  este  medicamento,  acudir  a  su  médico  o 
centro de salud más cercano. La ingesta accidental de grandes dosis puede ocasionar molestias 
gastrointestinales (diarreas, náuseas, vómitos). Se recomienda dar tratamiento sintomático en 
casos agudos. 
 
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO 
 
Conservar  a  temperatura  ambiente  no  mayor  a  30ºC,  en  un  lugar  seco  y  protegido  de  la  luz. 
Mantener fuera del alcance de los niños. 
 
PRESENTACIONES 
 
Cartera conteniendo 1 ampolla bebible (muestra gratuita). 
Caja conteniendo 1 ampolla bebible (muestra gratuita). 
Caja conteniendo 5 ampollas bebibles. 
Caja conteniendo 10 ampollas bebibles. 
Dispensador conteniendo 49 ampollas bebibles. 
 
FECHA DE ÚLTIMA REVISIÓN 
02/11/2012 
 
REFERENCIAS 
 
  Martindale® The complete Drug Reference (2012) (versión electrónica). 

 

  DRUGDEX® Evaluations intranet database. Thomson Reuters Micromedex Healthcare series 

(online). 

Consultado 

el 

2 

de 

noviembre 

del 

2012. 

Disponible 

en: 

http://www.thomsonhc.com/home/dispacth. 

 

  AltMedDex®  Evaluations  intranet  database.  Thomson  Reuters  Micromedex  Healthcare 

series  (online).  Consultado  el  2  de  noviembre  del  2012.  Disponible  en: 
http://www.thomsonhc.com/home/dispacth.