A Eurofarma investe constantemente em Pesquisa e Desenvolvimento (P&D) ampliando o seu portfólio e a oferta de produtos inovadores. A busca pela alta qualidade é um dos pilares da empresa. Com o alívio às restrições relacionadas à pandemia, a área de Pesquisas Clínicas teve um ano intenso, com o trabalho de desenvolvimento clínico de produtos incrementais em diferentes áreas terapêuticas. Em 2022, foram aprovados três estudos clínicos, além de submissão de petições regulatórias para outros quatro. 

Ao longo do ano, foram conduzidos 22 estudos clínicos e 71 de bioequivalência, totalizando 93 projetos de pesquisa que envolvem seres humanos. Ao todo, 142 centros de pesquisas, localizados no Brasil, Índia e países da América Latina, foram envolvidos, com a participação de mais de 3,2 mil pessoas. Os investimentos na área somam R$ 49 milhões.

Ademais, a Eurofarma possui uma estratégia clínica para embasar os produtos desenvolvidos pela área de P&D que atua em conjunto com médicos pesquisadores renomados. Além disso, a Pesquisa Clínica colabora ativamente nos grupos multidisciplinares para o delineamento de seus protocolos clínicos, com ensaios clínicos nas áreas terapêuticas de: reumatologia, endocrinologia, infectologia e neurologia. 

A área de Pesquisa Clínica também engloba o desenvolvimento de medicamentos genéricos e similares (genéricos de marca) que correspondem a grande parte do portfólio de produtos. Para o registro de medicamentos genéricos e similares, a condução de estudos de Bioequivalência/Biodisponibilidade Relativa, em geral em voluntários sadios, é requerida para se demonstrar a não existência de diferenças significativas entre a biodisponibilidade de um mesmo princípio ativo quando se compara dois produtos equivalentes farmacêuticos administrados na mesma dose e sob condições semelhantes, segundo protocolo definido e aprovado para tal. Além da saúde humana, também é de responsabilidade da área de Pesquisa Clínica os produtos medicamentosos para o segmento animal de grande porte (principalmente bovinos) e de suinocultura. Para comprovação de eficácia e segurança desses medicamentos são conduzidos diversos estudos em espécies-alvo, e somente após aprovação do Ministério da Agricultura e Pecuária os produtos são comercializados.

Caso você tenha alguma dúvida relacionada ao trabalho da área de Pesquisa Clínica da Eurofarma, entre em contato por e-mail para euroatende@eurofarma.com.br.