Indicación
Nuvyor® en combinación con bortezomib y dexametasona está indicado para el tratamiento de pacientes
adultos con mieloma múltiple no tratado.
Nuvyor® está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple como terapia de
mantenimiento después de un autotrasplante de células madre.
Nuvyor® en combinación con dexametasona o Nuvyor® en combinación con melfalán y prednisona, cada
uno seguido de una terapia de mantenimiento con Nuvyor®, está indicado para el tratamiento de pacientes
adultos con mieloma múltiple no tratado que no pueden ser trasplantados.
Nuvyor® en combinación con dexametasona está indicado para el tratamiento de pacientes con mieloma
múltiple que hayan recibido al menos un tratamiento farmacológico previo.
Nuvyor® está indicado para el tratamiento de pacientes con anemia dependiente de transfusiones debido
a un síndrome mielodisplásico de riesgo 1 bajo o intermedio asociado a una anomalía de la deleción
citogenética 5q con o sin otras anomalías citogenéticas.
Nuvyor® está indicado para el tratamiento de pacientes con linfoma de células del manto (LCM) en
recaída o refractario después de una terapia previa que incluía bortezomib y quimioterapia/rituximab.
Nuvyor® en combinación con rituximab (anticuerpo anti-CD20) está indicado para el tratamiento de
pacientes adultos con linfoma folicular en recaída o refractario (grado 1-3a).
Principio activo
Lenalidomida
Concentración
5 mg, 10 mg, 15 mg, 25mg
Presentación
CAJA POR 21 CÁPSULAS
Contraindicación
Mujeres en edad fértil, a menos que se cumplan todas las condiciones del programa de prevención del embarazo.
Hipersensibilidad a lenalidomida o cualquiera de los excipientes.